© 2022 El Real Patronato sobre Discapacidad
La Ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030 conoce el trabajo del Centro Español sobre trastorno del espectro del autismo
07/06/2023
Ione Belarra visita las instalaciones de este centro que responde a una demanda histórica del colectivo del autismo y que se ha hecho realidad en 2022. Belarra ha conocido personalmente al equipo humano que conforma la plantilla de este centro, dedicado a la gestión y transferencia del conocimiento específico sobre el autismo. El Centro es un centro asesor del Real Patronato sobre Discapacidad y coordina la redacción del Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo.
La ministra de Derechos Sociales y Agenda 2030, Ione Belarra, visita por primera vez el Centro Español sobre Trastorno del Espectro del Autismo, un centro público del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 para la investigación, formación y transferencia del conocimiento que se hace sobre el autismo. Este centro da cumplimiento a los mandatos de la Estrategia Española de Autismo, aprobada en 2015 y a la Estrategia Española de Discapacidad. Asimismo, se trata de una demanda histórica de las personas con autismo y sus familias.
La prevalencia del autismo no ha dejado de aumentar en los últimos años. En Europa, se recoge que 1 de cada 89 nacimientos implica un bebé con autismo. En España se estiman aproximadamente más de 450,000 personas con autismo, una cifra que implicaría a más de 1 millón de personas si tenemos en cuenta a sus familias. Sin embargo, la realidad es que a pesar de la importancia que el concepto de calidad de vida ha adquirido en los últimos años en la intervención dirigida a las personas con discapacidad, el conocimiento sobre las condiciones objetivas y subjetivas que predicen una mayor satisfacción y bienestar personal en el caso de las personas con autismo es aún muy limitado.
Durante la visita la ministra ha estado acompañada del director del Real Patronato sobre Discapacidad, Jesús Martín, del presidente del CERMI, Luis Cayo y del presidente de Autismo España, Miguel Angel Casas, donde ha conocido y charlado con todas las personas que conforman su plantilla: más de un 50% de son personas con autismo, que han encontrado una oportunidad de empleo en un entorno laboral que respeta su discapacidad y que, una vez más, ponen de manifiesto que la discapacidad aporta talento y genera progreso de nuestro país.
En este sentido, la ministra, ha manifestado : «queremos convertir este Centro en un referente de nuestro pañis en la investigaciín, la innovación y la conciención sobre el autismo¨ De igual forma, Belarra, ha podido hablar con varias personas con autismo y sus familias, que le han explicado las dificultades que hacen su día a día más difícil. « Demasiadas veces han visto que sus problemas no eran la prioridad para las administraciones públicas. Ahora, su bienestar y sus derechos se han convertido en el corazón de la actividad de este centro¨ ha afirmado.
Para el presidente de Autismo España ¨lo importante que es que la Estrategia Española en trastornos del espectro el autismo se traduzca en acciones concretas. Para hacerlo está el Centro Español de trastorno del espectro del autismo y el plan de acción que recoge las medidas prioritarias para el colectivo en la actualidad, por eso debe dotarse presupuestariamente de forma adecuada.”
Antonio Tarruel y Maria Luis Pinos, coordinadores del Centro han destacado “la importancia de garantizar la participación activa de las personas con autismo en las acciones del Centro. Se han generado cargos para la Comunidad que permiten, no sólo trabajar en todo el ciclo vital desde que hay una demanda, sino que éstas se puedan trasladar a las políticas públicas y se garanticen las herramientas para su cumplimiento”.
Este centro tiene como una de sus funciones principales la investigación necesaria para promover la prevención y la respuesta adecuada a las necesidades de apoyo de las personas con autismo y sus familias garantizando su calidad de vida, autodeterminación y participación social. Este mejor conocimiento de las necesidades y cómo responder a ellas se traducirá en mejores políticas públicas que impactarán directamente en las más de 450,000 personas con autismo en nuestro país, en sus familias, en definitiva, contribuyendo a un país mejor, que no deja a nadie atrás y garantiza el acceso a los derechos trabajando para erradicar las desigualdades.
La ministra ha conocido las líneas de investigación emprendidas por el Centro hasta ahora, que ha centrado sus esfuerzos en reducir las barreras que las personas autistas se encuentran a diario en el acceso a la justicia, educación, sanidad y participación social, a través de los materiales divulgativos que se están poniendo en marcha desde que el Centro abriera sus puertas el pasado mes de agosto. La formación de profesionales de estos sectores, así como la divulgación accesible de estos contenidos, así como la transferencia del conocimiento, son pilares fundamentales del Centro Español sobre trastorno del espectro del autismo.
Plan de Acción de la Estrategia Española en autismo
El Centro tiene encomendado la elaboración del Plan de Acción de la Estrategia Española de Autismo, parado de 2015 y que impedía aterrizar en el día a día de las personas con TEA y sus familias los retos de mejora que plantea la Estrategia. El Plan se aprobará en el Pleno Consejo Nacional de la Discapacidad, previsto para el 5 de julio.